核心提示：世界醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)正在經(jīng)歷從研發(fā)到生產(chǎn)的價(jià)值鏈調(diào)整，中國藥企的角色脫穎而出，作為本土制藥工業(yè)最先進(jìn)生產(chǎn)力的代言群體，百強(qiáng)的位次更迭不僅代表力量的博弈，也揭示出企業(yè)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵動因。本次會議將為您揭曉...

FDA網(wǎng)公布：歷經(jīng)5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》(以下簡稱新版藥品GMP)今天對外發(fā)布，將于2011年3月1日起施行。 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)...

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號)業(yè)已發(fā)布,自2011年3月1日起施行。依據(jù)《藥品管理法》和衛(wèi)生部令第79號的規(guī)定,現(xiàn)就《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》實(shí)施工作安排公告如下...